AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da je uočila ozbiljne alergijske reakcije kao potencijalne nuspojave vakcine protiv korona virusa farmaceutske kompanije Novavaks.
Vakcinu su odobrili američki regulatori juče, a njena etiketa proizvoda u Sjedinjenim Američkim Državama upozorava da se vakcina ne daje ljudima sa istorijom alergijskih reakcija na bilo koju komponentu vakcine, prenosi agencija Rojters.
EMA navodi da će takođe ažurirati informacije o proizvodu za vakcinu kako bi dodala neobičan ili smanjen osećaj na koži, kao novi neželjeni efekat.
Prema podacima Evropskog centra za prevenciju i kontrolu bolesti (ECDC), do sada je u Evropi od početka lansiranja u decembru, primenjeno samo 250.000 doza vakcine kompanije Novavaks, Nuvaksovid.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.