AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da razmatra zahtev za upotrebu leka za artritis “kineret” za lečenje kovida-19 kod odraslih pacijenata sa upalom pluća, i kod kojih postoji rizik od razvoja teške respiratorne insuficijencije.
U saopštenju EMA se navodi da će analizirati rezultate dve tekuće kliničke studije koje istražuju bezbednost i efikasnost tog leka kod pacijenata hospitalizovanih sa kovidom-19, prenosi agencija Rojters.
Lek „kineret“ trenutno je odobren za lečenje niza zapaljenskih stanja, a proizveo ga je švedski proizvođač lekova za retke bolesti „Sobi“.
Lek smanjuje aktivnost imunog sistema, a njegova aktivna supstanca blokira aktivnost hemijskog prenosnika u imunološkom procesu koji dovodi do upale.
„Smatra se da bi on takođe mogao pomoći u smanjenju upale i oštećenja tkiva povezanih sa kovidom-19“, saopštila je EMA, dodajući da se rezultat analize očekuje u oktobru.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.