BRISEL – Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da ne može da potvrdi da li su žene i mlađe osobe u većem riziku od retkog razvoja krvnih ugrušaka sa niskim trombocitima nakon vakcinacije Astra Zenekinom vakcinom protiv kovid-19.
Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspela da identifikuje specifične rizične faktore koji dovode do verovatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je evropski regulator, prenosi Rojters.
Evropska komisija zatražila je ranije ove godine naučno mišljenje od EMA nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) posle primanja vakcine koju proizvodi AstraZeneka, zbog čega su neke države EU u jednom trenutku prekinule njenu primenu.
EMA je ponovila da se druga doza vakcine koje je AstraZeneka razvila sa Univerzitetom u Oksfordu primenjuje između četiri i 12 nedelja nakon prve.
„Nema dokaza da odlaganje druge doze ima bilo kakav uticaj na rizik od TTS-a“, objavila je EMA.
EMA je takođe istakla da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju vakcine drugog proizvođača nakon prve doze AstraZeneke.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.