AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je danas da će sledeće nedelje predstaviti svoje zaključke u vezi sa istragom retkih slučajeve neobičnih krvnih ugrušaka, koji su se dogodili u SAD nakon upotrebe vakcine kompanije „Džonson i Džonson“.
U EMA navode da su u bliskoj saradnji sa američkom Federalnom agencijom za lekove i hranu ( FDA) koja je u utorak, zajedno sa američkim Centrom za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC), preporučila da se primena „Džonson i Džonson“ vakcine pauzira zbog šest prijavljenih slučajeva pojave krvnih ugrušaka.
Do ovakve odluke došlo je na dan kada je bila predviđena isporuke „Džonson i Džonson“ vakcina u EU, a nakon što je u SAD u primenjeno je više od 6,8 miliona doza ove vakcine.
„Istražujemo sve prijavljene slučajeve i odlučićemo da li je potrebna regulatorna mera. Dok je pregled u toku, ostajemo pri stavu da su koristi od vakcine u sprečavanju KOVID-19 veće od rizika od neželjenih efekata“, poručuju iz EMA-e.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.