BRISEL, 16. februara ( tanjug) – Evropska agencija za lekove primila zahtev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv KOVID-19, koju je razvila farmaceutska kompanija ”Jansen”, a koja posluje u okviru kompanije ”Džonson i Džonson”.
U EMA navode da će se procena ove vakcine odvijati po ubrzanoj proceduri uz mogućnost finalizacije do sredine marta 2021. godine.
Za razliku od tradicionalnih vakcina, vakcina kompanije ”Jansen” deluje tako što sadrži molekul RNA koji unet u organizam donosi informaciju o proizvodnji proteina koji koristi virus SARS-CoV2 da bi ušao u ćeliju, a imuni sistem prepoznaje ovaj protein kao strani i proizvodi antitela i aktivira T ćelije protiv njega.
Evropska komisija je u oktobru prošle godine sklopila ugovor sa kompanijom ”Jansen”o kupovini 200 miliona doza vakcina uz mogućnost kupovine dodatnih 200 miliona doza.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.