VAŠINGTON – Američka agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je danas Merkov antivirusni lek molnupiravir dan nakon što je odobrila Fajzerov pankslovid.
Lek molnupiravir koji je razvijen zajedno sa kompanijom „Ridžbek Bioterapeutiks“, pokazao je da smanjuje hospitalizacije i smrtne slučajeve za oko 30 odsto u kliničkom ispitivanju visokorizičnih pojedinaca u ranoj fazi bolesti, prenosi agencija Rojters.
Agencija je odobrila Merkov oralni lek za lečenje kovida kod odraslih pojedinaca koji su razvili blage do umerenih simptoma koji su u riziku od razvijanja teškog oblika bolesti.
Lek nije dozvoljen za upotrebu kod pacijenata mlađih od 18 godina jer molnupiravir može da utiče na rast kostiju i hrskavice, navodi se u saopštenju FDA.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.