J&J trazi od SAD dozvolu za upotrebu buster doze

VAŠINGTON – Farmaceutska kompanija „DŽonson&DŽonson“ (J&J) je američkoj Upravi za hranu i lekove (FDA) dostavila podatke za dobijanje dozvole za hitnu upotrebu buster doze njene vakcine protiv kovida-19 kod ljudi starijih od 18 godina.

Dostavljanje podataka je usledilo nakon što je FDA prošle nedelje zakazala sastanak svog stručnog savetodavnog odbora za 15. oktobar kako bi se razmotrilo da li će se odobriti druga, buster doza J&J vakcine, koja se inače daje u samo jednoj dozi, prenosi agencija Rojters.

Podnesak, kako navode iz kompanije, sadrži podatke iz studije u završnoj fazi koja je otkrila da je buster doza, data 56 dana nakon primarne doze, pruža 94-procentnu zaštitu od simptomatskog kovida-19 u Sjedinjenim Državama i 100-procentnu zaštitu od teškog obolenjanja, i to najmanje 14 dana nakon dobijanja te doze.

FDA je već odobrila buster dozu „Fajzer-Bionteka“ za 65-godišnjake i starije, osobe sa visokim rizikom od teških bolesti i druge koji su redovno izloženi virusu.

Kompanija „Moderna“ je takođe podnela svoju prijavu, tražeći prošlog meseca dozvolu za upotrebu svoje buster doze.

(Tanjug)

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.