BRISEL, 10. februara ( Tanjug) – Evropska agencija za lekove (EMA) kaže da do danas nije primila zahtev za pregled ili odobrenje za stavljanje u promet vakcine Sputnik V koju je razvio Nacionalni centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja u Rusiji.
U EMA objašnjavaju da su proizviđaču vakcine Sputnik V dostavili ”naučni savet” odnosno najnovije regulatorne i naučne smernice za razvoj vakcine.
”EMA je u dijalogu i sarađuje sa kompanijom kako bi definisala sledeće korake. Oni su izrazili zainteresovanost da se vakcina razmotri”, navodi se u saopštenju EMA.
Dodaje se da je sama procedura razmatranja rezervisana za lekove i vakcine koji najviše obećavaju i da će javnost biti obaveštena ukoliko takva procedura počne za vakcinu Sputnik V.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.
