EMA: Moguća veza AstraZeneke i ugrušaka, korist veća od rizika
BRISEL – Evropska agencija za lekove (EMA) objavila je danas da postoji moguća veza između vakcine AstraZenaka i retkog stvaranja krvnih ugrušaka, ali ostaje pri pozitivnom stavu da zdravstvena koristi od te vakcine prevazilaze rizik od mogućih posledica.
EMA je svojoj najnovijoj proceni zaključuje da postoji mogućnost stvaranja retkih krvnih ugrušaka u kombinaciji sa niskim nivoom krvnih pločica u roku od dve nedelje od vakcinacije AstraZeneka cepivom protiv Kovid-19.
EMA ostaje pri stavu da koristi od vakcine AstraZeneka u zaštiti ljudi od posledica Kovid-19 prevazilaze rizik od mogućh posledica.
„Kovid-19 je ozbiljna zaraza sa visokim brojem hospitalizacija i smrtnih ishoda. Ova vakcina se pokazala vrlo efikasna u sprečavanju ozbiljnih posledica infekcije i spašava ljudske živote”, poručila je izvršna direktorka EMA, Emer Kuk.
Ona je istovremeno naglasila da je EMA zaključila da stvaranje retkih krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja AstraZenkom treba da bude navedeno kao mogući neželjeni efekat ove vakcine.
„Moguće objašnje za ove retke neželjenje efekte je imuni odgovor na vakcinu, koji dovodi do stanja sličnog koje imaju pacijenti sa trombocitopenijom koja se tretira heparinom“, objasnila je Kuk.
U EMA navode da se većina prijavljenih slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinacije AstraZenaka dozom dogodila kod žena mlađih od 60 godina u roku od dve nedelje od vakcinacije.
Ističu da bi ljudi koji su primili vakcinu trebalo da odmah potraže medicinskiu pomoć ukoliko primete simptome kao što su kratak dah,
bol u grudima, otok na nozi, uporni bolovi u stomaku, jake i uporne glavobolje ili zamagljen vid, kao i sitne mrlje krvi ispod kože izvan mesta primanja injekcije.
EMA je do sada izvršila detaljnu reviziju 62 slučaja pojave cerebralne venske sinusne tromboze i 24 slučaja tromboze vena prijavljenih u EU, od 22. marta ove godine, od kojih je 18 imalo smrtni ishod.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.