Pokušajte da pogodite koliko ona ima godina, sigurno ćete promašiti (foto)

Ko je ne poznaje, nikada ne bi pogodio koliko ima godina. Dvadesetosmogodišnja Sara Gerts iz Minesote deluje mnogo starije, a razlog je retka bolest Elers-Danlos sindrom.

View this post on Instagram

Scrolling through old shoots…This week has been rough physically and mentally..my neck pain and migranes from the CCI seem to be more prevalent, fatigue and body aches seem to be never ending, and still cant seem to maintain an appetite or eat full meals daily…BUT I got the most lovely news this morning from @herringandherring which brought tears to my eyes & am just so thankful for all the love and support from all of my family, friends and followers. Y'all truly mean the world to me and know together I can overcome this and will fight for the treatments and answers I seek, & I hope it will help others in some way as well… Thank you all so much again for all that you do and have done.. link for @GoFundMe is located in saved stories. Love you all so so much and hope everyone has a wonderful day. ❤ • • • • • Photographer 📸 – @brianaberglund MUA – @lunaglow.makeup Top – @fashionnova • • • • • • • • • • • #womancrushwednesday #wcw #novababe #photography #photoshoot #nofilter #influencer #love #ehlersdanlossyndrome #inmyskiniwin #loveyourbody #loveyourlines #bodylove #bodypositive #selflove #beyou #doyou #bebeautiful #blessed #inspire #embrace #beauty #sorrynotsorry #perfectlyimperfect #model #real #goodvibesonly #ilovemybody #thisisme #beautiful

A post shared by Sara Geurts (@sarageurts) on

Najizraženiji simptomi ovog naslednog oboljenja su istegnuta koža i „labavi zglobovi“, a uzrok je urođeni poremećaj vezivnog tkiva, često praćen jakim bolovima. Još neki simptomi su konstantna iscrpljenost, bolovi u zglobovima i otežano varenje. Sve ovo veoma negativno utiče na svakodnevni život pacijenata.

Dok neki uopšte nemaju vidljive simptome, kod drugih se stvara višak kože, koja visi i deluje „staro“.

U Sarinom vezivnom tkivu nema kolagena, proteina koji je zaslužan za zategnutu kožu mladih osoba. Simptomi su se ispoljili još kada je imala šest godina. Tada su joj se na koži pojavile prve strije. Dijagnoza Elers-Danlos sindrom postavljena joj je kada je imala deset godina.

Godinama je bila vezana za krevet i nije mogla normalno da jede. O bolesti otvoreno govori na svom Instagram nalogu, gde redovno objavljuje fotografije – pored bazena, u kupaćem kostimu i stabilizacionom kragnom oko vrata, ili u bolnici u bademantilu, s medicinskim aparatima.

Na Instagramu, gde promoviše pozitivan stav prema sopstvenom telu, ima više od 85.000 pratilaca, a njene fotografije u manekenskoj industriji privlače veliku pažnju.

– Volela bih kada bi se svi osećali dobro u sopstvenom telu, bez obzira na situaciju u kojoj se nalaze – izjavila je u intervjuu za britanski „San“.

Objavljivanjem fotografija na internetu pre svega želi da skrene pažnju na bolest:

– Poznata je kao „nevediljiva bolest“, ja sam jedan od retkih slučajeva kod kojih se ispoljavaju simptomi. Mnogi pacijenti iz tih razloga ne dobijaju adekvatno lečenje – objašnjava ona.

https://www.instagram.com/p/Bnu5iq4lZ9_/?utm_source=ig_embed

– Takva sam, kakva sam, a moja bolest je deo mene. Ali ja nisam samo moja bolest i volim svoje telo – kaže Sara, koja namerava da se preseli u topliji Los Anđeles kako bi poboljšala zdravstveno stanje.

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.