EMA procenjuje novi tretman antitelima protiv kovida

AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) počela je procenu za dobijanje dozvole za promet tretmana monoklonskih antitela Ronapreve (kasirivimab / imdevimab) koji su zajednički razvili Regeneron i Roš.

Tretman je namenjen lečenju kovid-19 kod odraslih i adolescenata od 12 godina koji ne zahtevaju dodatnu terapiju kiseonikom, a koji su u povećanom riziku od prelaska u teški oblik bolesti kao i za prevenciju kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

U EMA navode da će proceniti koristi i rizike Ronaprevea u skraćenom roku od oko dva meseca.

Dodaje se da je ovaj tretman napravljen kombinacijom dva monoklonska antitela koji su dizajnirani da se vežu za protein SARS-CoV-2 na dva različita mesta tako da virus ne može da uđe u ćelije tela.

Predviđeno je da se Ronapreve daje infuzijom u venu ili inekcijom ispod kože.

Do sada je Ronapreve odobren za hitnu upotrebu u više zemalja, uključujući SAD i Veliku Britaniju.

U EU je za tretiranje kovod-19 do sada odobren samo lek Remdesivir, a u postupku procene pored Ronaprevea su još dva leka.

(Tanjug)

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.