AMSTERDAM, 27. januara ( Tanjug) – Evropska agencija za lekove ( EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog leka Pakslovid kompanije ”Fajzer Evropa”.
Lek se štoji iz dve aktivne suspstance i dve tablete, a može se koristiti za lečenje kovida-19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.
U pitanju je prvi antivirusni oralni lek koji se preporučuje u EU za lčenje kovida-19, a očekuje se da bude delotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona.
Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kreće ostajalni na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.
U EMA dodaju da je bezbednosni profil leka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lekova.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.
