Do kraja janura stiže i „oksfordska“ vakcina u EU?

BRISEL – Evropska agencija za lekove ( EMA) dobila je zahtev za uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv Kovid-19 koju su razvili Astra Zeneka i Univerzitet Okford.

Iz EMA navode da će se procena vakcine odvijati ubrzanim tempom, a da bi mišljenje za stavljanje u promet moglo se izda do 29. januara, pod uslovom da su dostavljeni podaci o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine dovoljni i potpuni.

U EMA objašanjavaju da se vakcina Astra Zeneka sastoji od drugog virusa iz porodice adenovirusa, koji je modifikovan tako da sadrži gen SARS-CoV-2 koji jednom isporučen telu izaziva imuni sistem na prirodnu odbranu i proizvodnju antitela.

Ako kasnije vakcinisana osoba dođe u kontakt sa SARS-CoV-2, imunološki sistem će prepoznati virus i biti spreman da ga napadne, ubije virus, spreči njegov ulazak u ćelije i uništava već zaražene ćelije, navode u EMA.

(Tanjug)

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.