Odobren preparat za Alchajmereovu bolest, nije lek ali obećava

VAŠINGTON – Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je danas preparat Adjukanjumab kompanije Biogen Ink kao prvi tretman za rešavanje osnovnog uzroka Alchajmerove bolesti uprkos kontroverzi vezanih za različite rezultate kliničkih ispitivanja leka.

Adjukanjumab ima za cilj uklanjanje lepljivih naslaga proteina nazvanih amiloidima beta iz mozga pacijenata u ranim stadijumima Alchajmerove bolesti kako bi se sprečio gubitak pamćenja pacijenata i pružila im se mogućnost da se sami brinu o sebi, preneo je Rojters.

„Ovo su dobre vesti za pacijente sa Alchajmerovom bolešću“ – rekao je dr Ronald Petersen, stručnjak za Alchajmerovu bolest na klinici Mejo.

Međutim, on je upozorio da to nije lek, ali da se nada da će usporiti napredovanje bolesti.

„Mislim da je ovo veliki dan“, kazao je dr Peterson i dodao da ipak ne može da daje preterana obećanja.

Uprava za hranu i lekove saopštila je da su klinička ispitivanja za tretman koji će se prodavati pod robnom markom Adjuhelm pokazala smanjenje plaka.

FDA je navela da će Biogen morati naknadno da obavi ispitivanje kako bi se potvrdila klinička korist Adjuhelma.

Ako lek ne bude delovao kako je predviđeno, mogu biti preduzeti koraci da se skloni sa tržišta, dodala je FDA.

Biogen je procenio da bi oko milion i po Amerikanaca bilo podobno za lečenje novim preparatom.

(Tanjug)

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.