AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) saopลกtila je danas da je poฤela da procenjuje pilulu protiv korona virusa koju je proizvela kompanija Fajzer Inc. kako bi videla da li bi mogla da bude koriลกtฤena u hitnim situacijama pre nego ลกto bude zvaniฤno odobrena.
EMA je u saopลกtenju navela da razmatra podatke o efikasnosti Fajzerove antivirusne pilule kada se daje ljudima zaraลพenim od kovid-19 koji joลก nisu hospitalizovani, ali su u opasnosti od razvoja teลกke bolesti, preneo je AP.
Rani rezultati sugeriลกu da Fajzerova pilula smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti, u odnosu na ljude koji su primili laลพnu pilulu, kada su leฤeni od tri do pet dana od razvoja simptoma kovid-19, saopลกtila je agencija.
Iako ฤe sveobuhvatnija evaluacija verovatno uskoro poฤeti, trenutna evaluacija ฤe pruลพiti preporuke ลกirom EU u najkraฤem moguฤem roku kako bi ih koristile nacionalane vlasti koje ลพele da donesu odluke zasnovane na dokazima o ranoj upotrebi leka, navela je agencija.
Fajzer je ranije ovog meseca saopลกtio da je njegova pilula smanjila rizik od hospitalizacije ili smrtnosti do 90 procenata.
Kompanija je objavila nekoliko detalja o neลพeljenim efektima, ali je navela da su stope problema sliฤne meฤu grupama i iznose oko 20 odsto.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu na www.krstarica.com