Evropska komisija će uskoro odobriti Moderna vakcinu

BRISEL – Evropska komisija uskoro će odobriti upotrebu vakcine kovid-19 koju je razvila američka kompanija Moderna, rekao je najviši zdravstveni zvaničnik bloka nakon što je Evropska agencija za lekove (EMA) danas odobrila lek.

„Sa odobrenjem EMA za vakcinu Moderna, bliži smo našem cilju da imamo portfelj sigurnih i efikasnih kovid-19 vakcina. Uskoro će uslediti odobrenje Evropske komisije“, saopštila je u tvitu evropska komesarka za zdravstvo Stela Kirijakidis, prenosi Rojters.

Evropska agencija za lekove ( EMA) preporučila je danas davanje uslovnog odobrenja za promet vakcine kompanije Moderna za sprečavanje korona virusne kod ljudi starijih od 18 godina.

Vakcina je pokazala uspešnost od 94,1 odsto i postala druga, posle vakcine Fajzer/Biontek, vakcina koju je EMA preporučila za upotrebu na prostoru EU.

U saopštenju EMA, navodi se da je Komitet za humane lekove „temeljno procenio podatke o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine i konsenzusom preporučio formalno uslovno odobrenje za stavljanje u promet“.

Efikasnost vakcine izračunata je za oko 28.000 ljudi od 18 do 94 godine koji nisu imali znake prethodne infekcije i pokazuje smanjenje broja simptomatskih slučajeva kovid-19 za 94,1 posto kod ljudi koji su je primili.

Istraživanje pokazuje i efikasnost vakcine od 90,9 odsto kod učesnika sa rizikom od ozbiljnog kovid-19, uključujući one s hroničnim bolestima pluća, srčanim oboljenjima, gojaznošću, bolestima jetre, dijabetesom ili HIV infekcijom.

Visoka efikasnost se održavala među polovima, rasnim i etničkim grupama.

Kovid-19 vakcina ”Moderne” daje se u dve injekcije u ruku u razmaku od 28 dana.

U EMA navode da su najčešći neželjeni efekti kod kovid-19 vakcine Moderna obično bili „blagi ili umereni“ i da su se popravili „u roku od nekoliko dana posle vakcinacije“.

U EMA dodaju da će se sigurnost i efikasnost vakcine i dalje „nadgledati dok se koristi u EU“.

(Tanjug)

Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.