AMSTERDAM, 10. jsanuara ( Tanjug) – Evropska agencija za lekove (EMA) zapoฤela je procenu oralnog antivirusnog leka Pakslovida kompanije Fajzer Evropa, a do uslovnog odobrenja i stavljanje leka u promet moglo bi da doฤe po ubrzanoj proceduri za nekoliko nedelja, navode u sediลกtu EMA
Lek se koristi za tretman blagih do umerenih simptoma bolesti izazvane infekcijom korona virusom kod odraslih i adolescenata (od 12 godina i starijih sa teลพinom od najmanje 40 kg) koji su pod visokim rizikom od progresije do teลกkog Kovid-19.
EMA navodi da su veฤ zapoฤeli preglede podataka iz laboratorijskih i kliniฤkih studija, kako i rezultata studije o upotrebi leka Paksovida kod nehospitalizovanih i nevakcinisanih pacijenata sa Kovidom-19.
U skladu sa ubrzanim rokovima za tretmane, EMA je izdala i miลกljenje koje opisuje kako lek treba da se razvija i prouฤava za upotrebu kod dece.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu na www.krstarica.com