Lekar: Multipla skleroza ne znači invalidska kolica, postoji terapija i za tu bolest (VIDEO)
Neophodno je da se promeni stereotipno mišljenje u javnosti da multipla skleroza (MS) obavezno znači invalidska kolica za obolelog i da za tu bolest ne postoji terapija, ocenila je danas specijalista neurologije sa Vojno-medicinske akademije Dragana Obradović.
„Suština je da se promeni stereotip da MS znači invalidska kolica i da za tu bolest ne postoji terapija, što nije tačno. Postoji 14 registrovanih lekova za lečenje i nama je cilj da svi koji su oboleli od te teške bolesti na vreme počnu sa adekvatnim terapijama“, rekla je Obradović nakon premijere kratkih dokumentarnih filmova ljudi sa MS koji žive aktivno zahvaljujući terapiji.
Na skupu u Jugoslovenskoj kinoteci u organizaciji Udruženja pacijenata „MS platforma Srbije“, Obradović je rekla da ta bolest nosi stigmatizaciju da su oboleli manje vredni i da je potrebno demistifikovati tu ideju, odnosno pokazati da ljudi koji su na vreme počeli da primaju terapiju mogu da vode kvalitetan život.
„Sa malim ograničenjima i svešću da su bolesni i da bolest zahteva stalno lečenje“, rekla je ona.
Predsednica Udruženja „MS platforma Srbije“ Nataša Radošević je rekla da je udruženje osnovano sa ciljem da se omogući da svi pacijenti sa MS imaju prava na lečenje i da dobiju adekvatne terapije, kao i da se javnost obavesti o najnovijim naučnim dostignućima koja se tiču lečenja.
„Moj savet obolelima je da se pravovremeno obrate lekaru, da se dijagnostika obavi kvalitetno i da se primeni adekvatna terapija. Što pre se primeni terapija to je bolje za pacijenta“, rekla je Nataša Radošević.
Govoreći na skupu, pre emitovanja dokumentarnih filmova, ona je ocenila da se MS može držati pod kontrolom adekvatnim lekovima a da oboleli mogu da vode kvalitetan život.
Prema njenim rečima, oboleli od MS mogu da završavaju škole, da se zapošljavaju i osnivaju porodice i mogu da budu korisni članovi društva.
„Mi ne želimo da obolele od MS vezujemo za kolica“, rekla je ona i dodala da je potrebna podrška šire društvene zajednice da bi se ta populacija izborila za aktivan i kvalitetan život.
Udruženja pacijenata „MS platforma Srbije“ organizovalo je danas u Jugoslovenskoj kinoteci predstavljanje kratkih dokumentarnih filmova ljudi sa MS koji žive aktivno zahvaljujući terapiji.
Te priče imaju za cilj da javnosti prikažu da se iza svake MS dijagnoze krije prava osoba, koja pored svoje bolesti vodi aktivan život.
Filmovi imaju za cilj slanje optimističnih poruka o životu svima koji se bore sa tom autoimunom bolešću i na taj način žele da daju svoj doprinos u društvu i podignu svest u javnosti o razumevanju multiple skleroze, iz drugog ugla.
Procenjuje se da u Srbiji ima više od 7.000 obolelih od MS i da bolest najčešće pogadja mladu, radno sposobnu populaciju, izmedju 20. i 40. godine i učestalija je kod žena, nego kod muškaraca.
(Beta)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.