AMSTERDAM, 20. decembra ( Tanjug) – Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je uslovno stavljanje u promet vakcine Novavaks kako bi se sprečila infekcija kovid-19 kod ljudi starijih od 18 godina.
U pitanju je peta vakcina preporučena u EU za prevenciju Kovid-19, zasnova je na proteinu Sars-Kov 2 virusa proizvednog u labaratoriji, a sadrži i supstancu koja pomaže u jačanju imunološkog odgovora na vakcinu, navodi se u saopštenju EMA.
Prema studijama sprovdenim u SAD i Meksiku i Velikoj Britaniji, efikasnost vakcine se procenjuje na oko 90 procenata nakon druge doze koja se prima tri nedelje nakon prve vakcine.
U EMA navode da su klinička ispitivanja pokazala da su sporedini efekti vakcine Novavaks obično ”blagi ili umereni” i da nesatju nakon par dana, a odnose se na bol na mestu injekcije, umor, bol u mišićima, glavobolju, opšti osećaj lošeg stanja, mučninu ili povraćanje.
(Tanjug)
Pratite Krstaricu i preko mobilne aplikacije za Android i iPhone.
