Gen Sox21 dosad je bio dovoฤen u vezu samo sa stvaranjem nervnih ฤelija, ali su japanski nauฤnici utvrdili da taj gen ima veze i sa neฤim drugim. Naime, tim nauฤnika pod voฤstvom prof. Jumiko Saga (Yumiko Saga) otkrio je da nedostatak toga gena prouzrokuje rani gubitak kose. To otkriฤe budi nadu u razvoj novih tretmana protiv ฤelavosti.
Prof. Jumiko Saga i njeni saradnici s Nacionalnog instituta za genetiku u Tokiju genetski su modifikovali miลกeve tako ลกto su im blokirali gen Sox21. Pokazalo se da takvi miลกevi gube dlaku veฤ 15 dana posle roฤenja, i to od glave prema repu. Tri nedelje posle roฤenja ti genetski modifikovani miลกevi izgubili su sve dlake na telu. Kasnije su im dlake polako narasle, a zatim ponovo otpale.
"Poลกto je poznato da ljudi dele isti taj gen s miลกevima, sasvim je moguฤe da gen Sox21 prouzrokuje i stanjivanje kose kod ljudi", izjavila je prof. Jumiko Saga, koja sada planira da istraลพi gen Sox21 i kod ljudi. Istraลพivanja pokazuju da se svaki drugi muลกkarac u starosnom dobu od 50 godina suoฤava s nekom vrstom ฤelavosti. Ali, gubitak kose muฤi i mlaฤe, pa tako 20 odsto mladiฤa veฤ u dobu od 20 godina ima proreฤenu kosu na temenu. Nauฤnici smatraju da je ฤelavost ili alopecija u viลกe od 90 odsto sluฤajeva genetski uslovljena. Dosad je otkriveno nekoliko gena povezanih s tom pojavom.
Prvi gen identifikovan je 2001. na hromozomu X, koji muลกkarci nasleฤuju od majke, pa su nauฤnici zakljuฤili da se ฤelavost nasleฤuje po majฤinoj liniji. Meฤutim, pokazalo se da je ฤelavost ipak prouzrokovana od strane viลกe gena. U oktobru 2008. godine dve grupe nauฤnika su u ฤasopisu "Nature Genetics" objavile otkriฤe da postoji ฤak ลกest genetskih varijanti povezanih s gubitkom kose. Svi ti geni nalaze se na hromozomu 20.
Pratite Krstaricu na www.krstarica.com